器械名称: 医用干式胶片(商品名：富士)

批准文号：国食药监械(进)字2007第1240474号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：激光胶片

规格型号：MDI-HLJ

结构及组成：胶片由保护层,感光层,胶片基层和保护层组成。规格：35×43cm，26×36cm，25×30cm,20×25cm。

适用范围：该产品用于医用激光胶片打印机DRYPIX7000/4000.用于记录来自计算机X线成像系统CR,计算机体层摄影CT,核磁共振成像MRI,数字减影血管造影DSA及其他医疗影像形式。

产品备注：生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILMCorporation(中文名：富士胶片株式会社)”；生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”；注册证由“国食药监械(进)字2007第1240474号”变更为“国食药监械(进)字2007第1240474号(更)”。原证自发证之日起作废。

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