器械名称: Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2005第3403471号(更)

厂商名称：Siemens Medical Solutions Diagnostics

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：见附页

结构及组成：试剂盒组成：SHBG包被珠（L2SH12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗SHBG抗体；SHBG试剂楔（L2SHA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗SHBG抗体缓冲液。SHBG校正（LSHL，LSHH）：2瓶（低、高）冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。 SHBG质控（LSHC1,LSHC2）：2瓶冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。SHBG样品稀释液（L2SHZ*, L2SHZ4+）：用于病人样本的在机稀释。1瓶浓缩的（随时可用）不含

适用范围：Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的性激素结合蛋白（SHBG）。

产品备注：承产单位：EURO DPC Ltd. 生产者名称由“Diagnostic Products Corporation”变更为“SiemensMedical Solutions Diagnostics”；生产者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California90045, USA"变更为“5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles, CA 90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字2005第340347

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