器械名称: 蛋白质校准品(尿液/脑脊液)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2403217号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：5х1 Ml

结构及组成：HEPES缓冲液：20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下：白蛋白来源于人血清；免疫球蛋白G来源于人血清；总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期为15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。

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