器械名称: 总IgE检测用稀释液(化学发光法)
批准文号：国食药监械(进)字2012第1401111号
器械类别：进口器械
规格型号：2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶
结构及组成：含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围：该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。
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