器械名称: 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第2403971号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1:2 x 15 mL, 试剂2:2 x 6 mL

结构及组成：试剂1 磷酸缓冲液：12.7 mmol/L，pH 7.2；氯化钠：0.13 mol/L；PEG：40 g/L；防腐剂。 试剂2 抗人触珠蛋白抗体(兔)：＞1.1 g/L；NaCl：0.10 mol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：在Roche临床化学分析仪上，用免疫比浊检测法定量测定人类血清和血浆中的触珠蛋白。

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