器械名称: 全段甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2401857号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100人份/盒，500人份/盒

结构及组成：Intact PTH检测单位(LPP1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有经亲和-纯化处理 的鼠单克隆抗PTH(44～48)抗体。 Intact PTH试剂楔 (LPP2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶标记的经亲和 -纯化处理的羊多克隆抗PTH(1～34)抗体缓冲液,含防腐剂 。 Intact PTH校正品(LPHL,LPHH):两瓶(低、高)冻干的含合成人全 段甲状旁腺激素的缓冲液基质。产品有效期：2～8℃保存 ，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测EDTA血浆或血清中全段甲状旁腺激素(甲状旁腺素，PTH)含量。

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