器械名称: 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2402043号

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml＋试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml＋试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l＋试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml

结构及组成：试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人Apo B抗体(含稳定剂)。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白B。

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