器械名称: C-反应蛋白测定干片(速率法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2400690号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：90片, 250片

结构及组成：每cm2的反应成分：固化磷酸胆碱，辣根过氧化物酶标记的鼠抗-CRP 抗体，氯化钙，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4- 二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)；其它成分：粘合剂、缓冲液、表面活性剂、交联剂、聚合珠、蛋白质、稳定剂和清洗检测染剂。产品有效期：冷冻:≤-18℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于在VITROS 250/350/950/5,1FS和VITROS 4600全自动生化分析仪以及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上定量测定血清和血浆中的 C-反应蛋白(CRP)浓度。

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