器械名称: 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2400688号

厂商名称：积水医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：① IgG缓冲液 40ml×2，② IgG抗体液 12ml×2，① IgG缓冲液 30ml×2，② IgG抗体液 20ml×2

结构及组成：IgG缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgG抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白G血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白G的浓度。

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