器械名称: 补体蛋白C3检测试剂盒(免疫比浊法)
批准文号:国食药监械(进)字2012第2400687号
厂商名称:积水医疗株式会社
器械类别:进口器械
功能类别:试剂盒
规格型号:① 缓冲液 38ml×2,① 缓冲液 40ml×2,② 抗体液 10ml×2,② 抗体液 15ml×2
结构及组成:缓冲液①:磷酸缓冲液(pH7.0);抗血清②:山羊抗人补体蛋白C3血清。产品有效期:保存于2-10℃,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围:该产品用于测定血清中补体蛋白C3的浓度。
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