器械名称: 奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402727号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：200 tests

结构及组成：R1(抗体试剂)：缓冲液中含抗奎尼丁单克隆抗体(鼠)，含稳定性和防腐剂。R2(示踪剂)：缓冲液中含荧光素标记奎尼丁衍生物，含稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量测定人血清和血浆中的奎尼丁的浓度。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。