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器械名称: 血气检测用校准品

批准文号:国食药监械(进)字2009第2403091号

厂商名称:德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别:进口器械

功能类别:诊断监护仪及试剂

规格型号:6×820mL

结构及组成:碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期:15-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾,离子钙,氯,PH和PCO2的校准品。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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