器械名称: 椎间融合器(商品名：ProSpace)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3463007号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品采用符合GB/T 13810规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面有纯钛材料的涂层。包装为灭菌包装。

适用范围：该产品适用于腰椎椎间固定融合。

产品备注：生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3463007号"变更为"国食药监械(进)字2008第3463007号(更)",原证自发证之日起作废。

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