器械名称: 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2400962号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100测试/盒，4X100测试/盒， 4X500测试/盒

结构及组成：微粒子:抗β-hCG (小鼠，单克隆)包被微粒，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂;结合物:抗β-hCG (小鼠，单克隆)吖啶酯标志结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：2-8°C，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)。

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