器械名称: 前交叉韧带重建植入物包(商品名：POSITION)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3462523号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：FO030T、FO034T、FO035T、FO039、FO040、FO065T

结构及组成：该产品由缝线板、缝线扣、缝线组成,缝线板材料为符合GB/T 13810规定的Ti6Al4V，缝线扣材料为符合GB/T 13810规定的纯钛。纯钛及钛合金产品表面无着色。缝线材料为聚酯，带有缝合针。包装为灭菌包装。

适用范围：该产品适用于前交叉韧带的重建手术。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第3462523号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462523号(更)",原证自发证之日起作废。

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