器械名称: 颈椎前路椎间融合系统(商品名：CeSpace PEEK)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3462534号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：见附页。

结构及组成：该产品由聚醚醚酮材料制成。包装为灭菌包装。

适用范围：该产品适用于C2-C3至C7-T1椎间盘部位的单节段和多节段前颈椎融合。

产品备注：生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462534号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462534号(更)",原证自发证之日起作废。

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