器械名称: 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2400380号

厂商名称：积水医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：缓冲液 45mL×2；抗体液 12mL×2

结构及组成：缓冲液：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0) 100mmol/L；抗体液：羊抗人前白蛋白抗血清 25单位/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。

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