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器械名称: 超声诊断扫描仪

批准文号:国食药监械(进)字2011第3230102号

厂商名称:GE Healthcare Japan Corporation

器械类别:进口三类

功能类别:超声诊断仪

规格型号:Logiq 7

结构及组成:见附页。

适用范围:用于人体超声诊断检查。

用    途:用于人体超声诊断检查。

产品说明:超声探头型号为SL15-4。标称频率8.5MHz,最大探测深度≥60mm,最大弹性穿透深度≥25mm,横向分辨力≤2mm(深度≤60mm),纵向分辨力≤1mm(深度≤60mm),几何位置精度横向≤20%、纵向≤10%,杨氏模量测量范围8~63kPa±10%,盲区≤2mm。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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