器械名称: 胃幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400274号

厂商名称：艾康生物技术(杭州)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：25人份/盒

结构及组成：试剂主要由塑料片材、包被了幽门螺旋杆菌抗体的硝酸纤维素膜、包被了幽门螺旋杆菌抗体-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维以及外面的塑料盒组成。缓冲液主要由15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期：原包装应储存于2-30℃，避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定性检测粪便标本中的胃幽门螺旋杆菌抗原。

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