器械名称: 载脂蛋白AⅠ测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：鲁食药监械(准)字2009第2400027号

厂商名称：威海威高生物科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1-2×30 ml、R2-2×10 mlR1-4×30 ml、R2-2×20 mlR1-5×30 ml、R2-1×50 mlR1-3×60 ml、R2-3×20 mlR1-2×60 ml、R2-2×20 mlR1-4×60 ml、R2-4×20 mlR1-5×60 ml、R2-5×20 mlR1-8×60 ml、R2-8×20 mlR1-10×60ml、R2-10×20mlR1-4×30 ml、R2-4×10 ml

结构及组成：磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。

适用范围：供医疗机构使用

用    途： 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量

产品说明：磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊)，聚合物增强剂PEG，叠氮钠。产品有效期：2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件：注册产品标准，产品说明书

注意事项：1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。
4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。