器械名称: 前路颈椎椎间融合器工具(商品名：MC+)

批准文号：国食药监械(进)字2012第1102230号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：外科器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由打击器、托架、把持器、冲击器、骨移植物支架、试模、工具盒组成，材料为不锈钢(具体牌号见附录)。非灭菌包装。

适用范围：该产品主要用于前路颈椎椎间融合器外科植入手术。

产品备注：生产者地址及生产场所地址由“ Technopole deL Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France”变更为“Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430ROSIERES PRES TROYES FRANCE”。 注册证由“国食药监械(进)字2012第1102230号”变更为“国食药监械(进)字2012第1102230号(更)”,原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。