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器械名称: 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号:京药监械(准)字2010第2400889号

厂商名称:北京森美希克玛生物科技有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:监护仪

规格型号:a) R1:1×50ml,R2:1×10ml;b) R1:2×18ml,R2:2×4ml;c) R1:2×50ml,R2:2×10ml;d) R1:2×200ml,R2:2×40ml;e) R1:4×30ml,R2:2×12ml;f) R1:4×50ml,R2:2×20ml;g) R1:12×20ml,R2:12×4ml。

结构及组成:产品主要组成成分:试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成

适用范围:供医疗机构使用

用    途:该产品用于体外定量测定人类血清中的补体C3。

产品说明:试剂1:聚乙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠。(具体内容详见说明书)。

注意事项:

1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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