器械名称: 全自动生化分析仪用质控品

批准文号：国食药监械(进)字2012第2404443号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

规格型号：6套/包装，每套包含VITROS 全自动生化分析仪用质控品 Ⅰ、Ⅱ 各1瓶，2mL/瓶

结构及组成：从已处理过的水制备，并在其中添加了已提纯的人蛋白质、电解质、防腐剂、稳定剂、一种聚合物和其它有机分析物。产品有效期：冷藏：2-8℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于监测VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS5600全自动生化免疫分析仪进行乙醇(ALC)，血氨(AMON)，葡萄糖(GLU)(脑脊液样本)，钾离子(K＋)(尿液样本)，钠离子(Na＋)(尿液样本)，脑脊液蛋白(PROT)，水杨酸酯(SALI)的生化分析时的运行情况。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。