器械名称: C-反应蛋白校准品

批准文号：国食药监械(进)字2012第2404438号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：2套/包装，每套包含校准品1、2、3各1瓶，1mL/瓶

结构及组成：从已加工的人血清制备，并在其中添加了提纯了的人类C反应蛋白 (CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于校准VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪，以便定量测定C-反应蛋白(CRP)。

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