器械名称: 皮质醇校准品(商品名：Access(R)皮质醇校准品)

批准文号：国食药监械(进)字2012第2404424号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0-S5, 4.0 mL/瓶

结构及组成：S0：含0 μg/dL (nmol/L) 的皮质醇，＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的人血清。S1, S2, S3, S4, S5：人血清( 含有＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为2、5、10、25 和60 μg/dL (55 、138、276、690 和1655 nmol/L) 的皮质醇( 纯化合物)。 校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在2 到10℃环境下按规定贮存条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：Access 皮质醇校准品用于校准Access皮质醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素，EDTA)以及尿液中的皮质醇水平。

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