器械名称: 医用干式胶片(商品名：富士)

批准文号：国食药监械(进)字2007第1240469号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：激光胶片

规格型号：DI-HLc、DI-HT

结构及组成：胶片由保护层,感光层,胶片基层和保护层组成.DI-HLc胶片规格35×43cm,26×36cm,20×25cm;DI-HT胶片规格26×36cm,35×43cm,20×25cm.。

适用范围：该产品指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX7000/4000.DI-HLc用于记录来自核医学RI,计算机体层摄影CT,核磁共振成像MRI,数字减影血管造影DSA及其他医疗影像形式。DI-HT指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX2000.

产品备注：生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILM Corporation(中文名：富士胶片株式会社)”；生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”；注册证由“国食药监械(进)字2007第1240469号”变更为“国食药监械(进)字2007第1240469号(更)”。原证自发证之日起作废。

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