器械名称: 促红细胞生成素校准品(化学发光法)

批准文号：国食药监械(进)字2008第2400214号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶

结构及组成：主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。

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