器械名称: 超声诊断扫描仪

批准文号：国食药监械(进)字2005第3233273号(更)

厂商名称：Wipro GE Healthcare Private Ltd.

器械类别：进口器械

功能类别：彩超及超声介入

规格型号：Logiq 3、Logiq 3 Expert、Logiq3 Pro

结构及组成：产品由主机、探头连接器模块、控制台、彩色监视器、探头组成。

适用范围：用于临床超声诊断检查。

用    途：用于临床超声诊断检查。

产品说明：产品由主机、探头连接器模块、控制台、彩色监视器、探头组成。具有彩色血流多普勒、PW多普勒模式。可配置凸阵探头：3C型、标称频率3.8MHz，3.5C型、标称频率3.6MHz，5C型、标称频率5MHz；8C型（仅Logiq 3 Expert适用）、标称频率6.5MHz。线阵探头：10LB型、标称频率6.5MHz，8L型（Logiq 3 Expert和Logiq 3 PRO适用）、标称频率6.8MHz，10L型（仅Logiq3 Expert适用）、标称频率6.5MHz，12L型（仅Logiq 3Expert适

产品备注：生产者名称由“Wipro GE Medical Systems Ltd.”变更为“Wipro GE Healthcare Private Ltd.。注册号由“国食药监械(进)字2005第3233273号”变更为“国食药监械(进)字2005第3233273号(更)”。原证自发证之日起作废。

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