器械名称: 性激素结合球蛋白校准品

批准文号：国食药监械(进)字2012第2402344号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0-S5, 1.0mL/瓶/水平

结构及组成：S0：冻干缓冲蛋白(牛)基质， ＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；S1、S2、S3、S4、S5：冻干纯化人SHBG、蛋白(牛)缓冲基质，分别大约为3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin300； 校准卡：1。产品有效期：储存于2-8℃时，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于在采用Access免疫检测系统定量检测人类血清或血浆中性激素结合球蛋白水平时对Access SHBG测定法进行校准。

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