器械名称: 抗酪氨酸磷酸酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400122号

厂商名称：德国欧蒙医学实验诊断股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96×01

结构及组成：主要组成成分：微孔板：包被有抗原的微孔；标准品1-5：4000/400/200/60/15 IU/ml，IgG，人；阴性对照：0IU/ml，IgG，人；阳性对照：IgG，人；样本缓冲液；IA2：生物素标记的IA2；IA2缓冲液；酶结合物：过氧化物酶标记的亲合素；结合物缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.25M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外定量检测人血清或EDTA血浆中抗酪氨酸磷酸酶(IA2)IgG抗体。

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