器械名称: 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400213号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：3套/包装

结构及组成：3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位校准品 1 和 2(冻干制剂，人尿液人绒毛膜促性腺激素亚单位溶于含抗微生物剂的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，复溶体积1mL)，标定值为7、700mIU/mL；批次定标卡；实验方案卡；24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存56周。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外VITROS 免疫诊断系统对定量化验人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)内人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位进行定标。

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