器械名称: 全自动生化分析仪

批准文号：国食药监械(进)字2008第2400620号(更)

厂商名称：北京西门子医疗诊断设备有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：化验设备

规格型号：ADVIA 2400、ADVIA 1650

结构及组成：该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。

适用范围：该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。

产品说明：分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。

产品备注：生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。

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