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器械名称: 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法)

批准文号:国食药监械(进)字2010第2401588号

厂商名称:美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY

器械类别:进口器械

功能类别:试剂盒

规格型号:显色底物:2瓶×2ml;因子Xa试剂:4瓶×4ml。

结构及组成:显色底物:含显色底物S-2765,N-α-Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂:含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:在IL凝血系统上基于发色底物法,对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。

用    途:在IL凝血系统上基于发色底物法,对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。

产品说明:显色底物:含显色底物S-2765,N-α-Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂:含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

使用方法:在IL凝血系统上基于发色底物法,对人枸橼酸钠血浆中的抗凝血酶进行定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项:若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:显色底物:含显色底物S-2765,N-α-Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA.2HCL、表面活性剂、缓冲液。因子Xa试剂:含牛因子Xa、肝素、缓冲液、牛血清白蛋白和防腐剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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