器械名称: 促卵泡生成激素校准品

批准文号：国食药监械(进)字2013第2400788号

厂商名称：贝克曼库尔特有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：S0-S5, 4.0 mL/ 瓶

结构及组成：S0: 牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质,含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300。含0mIU/mL (IU/L) hFSH。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH,溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300)中。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直存放,可保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于校准Access 促卵泡生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。

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