器械名称: 总胆红素诊断试剂盒

批准文号：国食药监械(进)字2008第2401791号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1:6×62ml,试剂2:6×19ml;试剂1:6×250ml,试剂2:6×80ml 试剂1:4×641ml,试剂2:4×182ml

结构及组成：主要组成成分:试剂1：乙酸钠缓冲液、氨基磺酸、表面活性剂、增溶剂。试剂2：盐酸、重氮盐。产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于Roche/Hitachi MODULAR P/D分析仪上定量测定成年人和新生儿血清和血浆中的总胆红素。

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