器械名称: 日立 超声波诊断设备

批准文号：国食药监械(进)字2007第3232028号(更)

厂商名称：株式会社 日立医疗器械

器械类别：进口三类

功能类别：超声诊断仪

规格型号：EUB-500

结构及组成：产品由主机、监视器、探头组成。

适用范围：用于人体超声诊断检查。

用    途：用于人体超声诊断检查。

产品说明：产品由主机、监视器、探头组成。配置EUP-C314G型凸阵探头、标称频率3.5MHz，最大探测深度：≥140mm，轴向分辨力：≤2mm(深度≤80)，侧向分辨力：≤3mm(深度≤80mm)、≤5mm(80mm＜深度≤130mm)几何位置精度：纵向≤10、横向≤10，盲区：≤8mm。配置EUP-L53线阵探头、标称频率7.5MHz，最大探测深度：≥80mm，轴向分辨力：≤1mm(深度≤80mm)，侧向分辨力：≤1mm(深度≤60mm)，几何位置精度：纵向≤5、横向≤5，盲区：≤3mm。具有B、M、B/M成像模式。声输出已公布。

产品备注：生产者地址由"东京都千代田区内神田一丁目1番14号"变更为"日本国东京都千代田区外神田四丁目14番1号"；售后服务机构由"日立医疗系统技术服务(北京)有限公司"变更为"日立医疗(广州)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2007第3232028号"变更为"国食药监械(进)字2007第3232028号(更)"。原证自发证之日起作废。

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