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器械名称: 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号:沪食药监械(准)字2012第2400819号

厂商名称:上海复星长征医学科学有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:试剂1(R1):2×45ml、试剂2(R2):2×15ml;试剂1(R1):2×60ml、试剂2(R2):2×20ml;试剂1(R1):2×300测试、试剂2(R2):2×300测试。

结构及组成:试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇-6000;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人前白蛋白抗体。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:供医疗机构用于对人血清样本中前白蛋白浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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