器械名称: 胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402045号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4套/包装

结构及组成：该校准品从牛血清白蛋白制备，并在其中添加了酶、电解质、稳定剂和防腐剂；产品中添加的酶和酶的来源：胆碱酯酶(马血清)，肌酸激酶同工酶MB(人类心脏)。稀释液从已处理的水制备。产品有效期:冷冻：≤-18℃，24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定标 VITROS 生化系统，以便定量测定胆碱酯酶(CHE)和肌酸激酶同工酶(CKMB)。

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