器械名称: 超声诊断系统

批准文号：国食药监械(进)字2003第3230850号(更)

厂商名称：美国 Philips Medical Systems

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：M2540 A

结构及组成：由主机、探头、监视器和相应的外围设备等组成。

适用范围：临床腹部、心脏、泌尿、头部、血管（包括脉冲多普勒和连续多普勒方式）、骨骼及妇科等图像检查。

产品说明：相控阵：4 MHz~2 MHz，80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。凸阵： 5 MHz~2 MHz，80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。电子线阵：12 MHz~5MHz，60 mm内的横向分辨力≤1 mm、80 mm内的纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥80 mm。3D凸阵：7 MHz~4 MHz，40mm时的横向分辨力≤1 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥60 m

产品备注：售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦（中国）投资有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2003第3230850号”变更为“国食药监械(进)字2003第3230850号(更)”，原证自发证之日起作废。

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