器械名称: 数字化医用X射线摄影系统

批准文号：国食药监械(进)字2012第3312593号

厂商名称：东芝医疗制造株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：医学影像

规格型号：MRAD-D25SU RADREX-i

结构及组成：产品由X射线高压发生器(KX0-25SC)，X射线管组件(DRX-1603B)(管：DR-1603)，X射线限束器，立式摄影支架、数字图像处理系统、X射线平板探测器(FDX4343R)、摄影床(UW-A2)(选件)及标准书中规定的选用件组成。性能:标称电功率:25KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点2.0/1.0);探测器(碘化铯非晶硅)管电压调节范围:40-125KV;管电流调节范围:10-320mA;加载时间调节范围:2ms-3.2s;电流时间积:0.5-512mAs。

适用范围：临床用于X 射线摄影检查。

产品说明：产品由X射线高压发生器(KX0-25SC)，X射线管组件(DRX-1603B)(管：DR-1603)，X射线限束器，立式摄影支架、数字图像处理系统、X射线平板探测器(FDX4343R)、摄影床(UW-A2)(选件)及标准书中规定的选用件组成。性能:标称电功率:25KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点2.0/1.0);探测器(碘化铯非晶硅)管电压调节范围:40-125KV;管电流调节范围:10-320mA;加载时间调节范围:2ms-3.2s;电流时间积:0.5-512mAs。

产品备注：在《医疗器械注册证》备注栏中注明：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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