器械名称: C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)
批准文号:国食药监械(进)字2009第2402386号
厂商名称:德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
器械类别:进口器械
功能类别:试剂盒
规格型号:730包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;930包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;021包装:试剂1 3×20ml+试剂2 3×20ml;7020包装:试剂1 3×50ml+试剂2 3×50ml;7170包装:试剂1 3×60ml+试剂2 3×60ml
结构及组成:试剂1:HEPES缓冲液,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂;试剂2:硼酸盐缓冲液,多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围:用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。
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