器械名称: C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402386号

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：730包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;930包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;021包装:试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml;7020包装:试剂1 3×50ml＋试剂2 3×50ml;7170包装:试剂1 3×60ml＋试剂2 3×60ml

结构及组成：试剂1：HEPES缓冲液，PEG，NaCl，表面活性剂，稳定剂；试剂2：硼酸盐缓冲液，多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒，PEG，NaCl，表面活性剂，稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。

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