器械名称: 通用 超声诊断扫描仪

批准文号：国食药监械(进)字2007第3230418号(更)

厂商名称：GE Healthcare Japan Corporation

器械类别：进口三类

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Logiq S6

结构及组成：见＜产品性能结构及组成附页＞

适用范围：用于人体超声诊断检查。

用    途：用于人体超声诊断检查。

产品说明：用于人体超声诊断检查。

注意事项：

产品备注：生产者名称由“日本通用电气横河医疗系统有限公司”变更为“通用电气医疗日本公司GE Healthcare Japan Corporation”；注册证由"国食药监械(进)字2007第3230418号"变更为"国食药监械(进)字2007第3230418号(更)",原证自发证之日起作废。

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