器械名称: C-反应蛋白测定干片(速率法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2402145号

厂商名称：美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：250片/90片

结构及组成：干片反应成份：固化磷酸胆碱，辣根过氧化物酶标记的鼠抗-CRP抗体，氯化钙，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4- 二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)；其它成分：粘合剂，缓冲液，表面活性剂，交联剂，聚合珠，蛋白质，稳定剂和清洗检测染剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量测定血清和血浆中的C-反应蛋白浓度。

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