器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(进)字2009第3231910号

厂商名称：通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Logiq E9

结构及组成：见《产品性能及组成附页》

适用范围：适用于临床超声诊断。

产品说明：全数字化纯净声束超声平台

全身应用、高性价比的超声诊断系统

先进的三维成像技术(e-VOL)

产品备注：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

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