器械名称: 复合校准品

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401840号

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：20×3ml；6×3ml

结构及组成：本校准品是以人血清为基础的冻干校准品，并包含人源性及动物源性的纯化添加物、纯化的医药品和化学品添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于对各分析物进行体外定量测定时的校准。

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