器械名称: 脊柱外科PEEK植入物
批准文号:国食药监械(进)字2005第3461069号(更)
厂商名称:瑞士 Switzerland Synthes GmbH
器械类别:进口器械
规格型号:见附页
结构及组成:该产品材料采用聚醚醚酮(PEEK)。
适用范围:适用于协助完成椎体间的融合。
产品备注:生产者名称由“Mathys Medical Ltd.”变更为“Synthes GmbH”;生产者地址由“Guterstrasse 5,CH-2544 Bettlach, Switzerland”变更为“Eimattstrasse3, 4436 Oberdorf,Switzerland”;售后服务机构由“马特仕(上海)医疗器械贸易有限公司北京办事处”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2005第3461069号”变更为“国食药监械(进)字2005第3461069号(更)
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