器械名称: 椎间融合器和人工椎体系统

批准文号：国食药监械(进)字2005第3461068号(更)

厂商名称：瑞士 Switzerland Synthes GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该系统包括椎间融合器和人工椎体。材料采用Ti6Al7Nb钛合金、纯钛。

适用范围：适用于协助完成椎体间的融合。

产品备注：生产者名称由“Mathys Medical Ltd.”变更为“Synthes GmbH”;生产者地址由“Guterstrasse 5,CH-2544 Bettlach, Switzerland”变更为“Eimattstrasse3, 4436 Oberdorf,Switzerland”;售后服务机构由“马特仕(上海)医疗器械贸易有限公司北京办事处”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2005第3461068号”变更为“国食药监械(进)字2005第3461068号(更)

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