器械名称: C-反应性蛋白测试盒

批准文号：国食药监械(进)字2004第3401609号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：50个（QC卡1张）

结构及组成：测试盒由50个C-反应性蛋白测试片（FUJI DRI-CHEM SLIDECRP-SⅢ）、1张QC卡和1瓶CRP稀释液（DL）组成。*测试片由展开层、试剂层、透明支持体构成。*每个测试片的组成：淀粉酶标识抗人CRP鼠抗体（单克隆的） 3.4U、羧甲基淀粉钠 0.66mg、酞酸亚胺唑白色素 0.074mg。*其它成分：葡萄糖淀粉酶、葡糖氧化酶、过氧化物酶、CRP稀释液（DL）。

适用范围：用于全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM，在医学临床上用于人血清的C-反应性蛋白（CRP）的浓度测定。

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