器械名称: 疝补片(商品名：Premilene Mesh)

批准文号：国食药监械(进)字2008第3462122号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：其他物理治疗及康复设备

规格型号：见附页。

结构及组成：由单股聚丙烯纤维编织而成。环氧乙烷灭菌，有效期5年。

适用范围：增强材料，用于弥补结缔组织缺陷：-用于疝修补术-用于胸壁重建术-在需要使用非吸收性增强材料时，用于筋膜组织的增强 Premilene Mesh 适合常规和腹腔镜疝修补手术应用。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第3662122号"变更为"国食药监械(进)字2008第3662122号(更)",现注册证号为国食药监械(进)字2008第3462122号(更)，原证自发证之日起作废。

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