器械名称: 内窥镜下器械(商品名：AESCULAP)

批准文号：国食药监械(进)字2007第2222000号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：见附页

结构及组成：产品包括电极、电极导线、钳、剪等器械，具体型号及结构描述见附页。

适用范围：用于配合内窥镜手术使用。

产品备注：生产者名称由“Aesculap AG & Co. KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第2222000号"变更为"国食药监械(进)字2007第2222000号(更)",原证自发证之日起作废。

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